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以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

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以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

在全球医药(yīyào)产业经历环境与技术变革浪潮中,“药品质量只有一百分,九十九分等于零”,这句镌刻在悦康(yuèkāng)药业集团股份有限公司的质量箴言,正引领(yǐnlǐng)企业在新时代医药赛道上稳健前行。从创业之初的名不见经传,到如今跻身中国医药工业(yīyàogōngyè)百强、登陆科创板,悦康药业以质量为基石,走出(zǒuchū)了一条独具特色的发展之路。

2001年成立的悦康药(yào)业,自诞生起便(biàn)将“做老百姓用得起的好药”作为初心使命。企业始终坚守质量底线,以“产品、产能、产业链”为核心,在北京(běijīng)组建药物研究院,在安徽(ānhuī)、河南布局原料基地,在北京、广州、合肥建立(jiànlì)制剂生产基地,逐步构建起完善的医药产业体系。

质量把控贯穿悦康药业研发(yánfā)(yánfā)生产全链条。企业坚持以临床价值为导向,聚焦心脑血管、抗肿瘤等核心领域,围绕核酸、多肽等前沿技术路线,打造全流程一体化研发技术平台。在国家一类(yīlèi)创新药注射用羟基红花黄色素A项目中,悦康药业在新疆(xīnjiāng)建立红花规范化种植基地,联合科研机构制定质量分级(fēnjí)标准,从源头保障药材质量。

生产环节中,悦康药业(yàoyè)以“内控标准高于国家标准”为准则,建立严苛的质量责任制度。以奥美拉唑肠溶胶囊为例,单个产品需(xū)历经200余项质量检验。在原料采购上,企业优中选优(zhōngxuǎnyōu)并与供应商建立长期合作(hézuò);生产制造方面,积极推进智能制造与绿色化生产,实现与国际标准接轨。凭借(píngjiè)过硬的质量,自2011年起(qǐ),企业多次通过欧盟GMP认证,产品成功打入欧洲市场;2015年,广州药厂通过日本GMP认证。此外,企业还(hái)通过辅料、包装工艺创新,不断(bùduàn)提升(tíshēng)产品品质,如盐酸二甲双胍缓释片创新辅料提升疗效,奥美拉唑肠溶胶囊采用防潮盖技术保障品质。

凭借卓越的质量(zhìliàng)管控,悦康药业于2017年被工信部和中国质量协会认定为全国“质量标杆”企业(qǐyè)。未来,悦康药业将继续以质量为引领,向着医药全产业链国际化生物医药(shēngwùyīyào)领军(lǐngjūn)企业的目标迈进,为百姓健康与中国医药产业发展贡献力量。

(来源(láiyuán):日照新闻网)

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